基因检测miRNA-靶基因检测启动子研究m6A研究增强子研究双荧光素酶检测Co-IP蛋白质免疫共沉淀Y2H酵母双杂交实验双分子荧光互补(BiFC)分裂荧光素酶互补(LCA)GST-pull-down蛋白与蛋白互作ChIP染色质免疫共沉淀EMSA酵母单杂交DNA-pull-downCUT&Tag蛋白与DNA互作RIP结合蛋白免疫沉淀RNA-pull-downmeRIP蛋白与RNA互作慢病毒包装腺病毒包装腺相关(AAV)病毒工具型病毒病毒包装基因修饰细胞配套试剂稳转株构建siRNA定制合成miRNA定制合成转染试剂RNA合成质粒构建双荧光质粒质粒提取质粒构建&提取外泌体提取外泌体鉴定-WB电镜粒径外泌体提取试剂盒外泌体提取和鉴定外泌体成品定制SD-BMSCs干细胞外泌体293T细胞外泌体服务外泌体染色外泌体染色试剂盒外泌体成品及染色实时定量PCR(qPCR)蛋白免疫印迹(WB)ELISA生化检测(特殊)PCR扩增分子生物学检测增殖凋亡周期划痕迁移侵袭粘附克隆内皮管形成自噬表型细胞功能性检测封闭群大鼠封闭群小鼠近交系大鼠近交系小鼠免疫缺陷鼠模型动物棉鼠老龄鼠实验鼠普通饲料特殊饲料垫料产品饲料垫料检测报告许可证&营业执照资料下载在线表单多色免疫荧光试剂盒原位杂交试剂盒原位杂交固定液病理配套试剂包埋切片冰冻切片HE染色特殊染色特殊样本普通病理免疫组化(IHC)免疫荧光(IF)Tunel染色原位杂交(FISH)超多标染色分子病理切片扫描共聚焦拍照分析病理图像电镜超微病理类器官包埋类器官切片类器官染色类器官病理公司简介合作伙伴联系我们

GK大鼠,1-8周

单价:
605.00
单位:
规格: 雄/雌
货号: PR-002286
品牌: 斯贝福
产品详情
GK大鼠
GK 大鼠是 1973 年在日本仙台由 Goto 及 Kakizaki 等人通过选择糖耐量处于上限的 Wistar 大鼠近交繁育重复数代而来,是研究最多的II型糖尿病(T2D)大鼠模型。他们选择了211只正常Wistar大鼠,对他们进行 OGTT 检测,将 OGTT 中 5 个时间点的血糖总和作为筛选指标,把 211只大鼠中血糖总和处于上限水平的大 鼠筛选出来尽行近交繁育,产生 F1 代大鼠。在对 F1 代大鼠进行 OGTT 检测,把其中血糖总和处于上限水平 的大鼠筛选出来尽行近交繁育,产生 F2 代大鼠。依此类推,他们发现,到 F13 代的时候出现糖耐量受损, F30 代时存在稳定的糖尿病。
特征

自发II型糖尿病 GK 大鼠与人类非肥胖型 II 型糖尿病进展极为相似。

GK大鼠新生期血糖水平正常,出生后3周内不表现高血糖症,成年期发展为显性糖尿病。

其主要特点为胰岛素分泌受损、胰岛β细胞数量减少、空腹血糖轻度增高、进食后明显高血糖、肝糖原生成增多、高胰岛素血症、葡萄糖刺激的胰岛素分泌受损,不伴酮症、肌肉和脂肪组织中胰岛素抵抗等特点。

雄性大约在 14-16 周龄时出现 II 型糖尿病,即出现了血糖升高、心率降低、心肌萎缩等症状,与人类 II 型糖尿病心脏病进展极为相似,并有显著的心肌肥大、间质纤维增生和持续的心肌细胞凋亡。

GK大鼠较同性别年龄匹配的对照大鼠低 10%~30%。

用途

GK大鼠是非胰岛素依赖型、非肥胖自发性、II 型糖尿病动物模型,用于糖尿病发病机制相关研究。

在糖尿病症发作后,快速出现高血糖、胰岛素分泌减弱等,后期并发视网膜病、微血管病、神经病、肾病。和其它啮齿类II型糖尿病动物模型相反, GK 大鼠是非肥胖的。


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